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猫糖脂异化病

发布者:华夏兽医 时间:2017-08-09 17:32:02


概述

本病与糖原异化病几乎相同,糖脂质在代谢不全的状态下积蓄在溶酶体中。根据所缺乏酶的不同而病情表现有所不同。


病原介绍

GM1神经节苷脂病:B-半乳糖苷酶缺乏,GM1神经节苷脂蓄积在溶酶体中,使神经原受损。

GM2神经节苷脂病(泰一萨氏病):吡喃己糖酶A和B缺乏,GM2神经节苷脂蓄积,使神经原受损。

神经鞘磷脂病(尼曼一皮克氏病):因鞘磷脂酶缺乏,鞘磷脂蓄积,使神经原受损。

磷脂球体细胞白质营养不良(克拉贝氏病):B-半乳糖脑苷酶缺陷,半乳糖脑苷蓄积,白质中的巨噬细胞受损伤。


临床症状

多发生在2-6个月的纯种猫中。

GM1神经节苷脂病表现为运动失调、头部颤抖、四肢痉挛性瘫痪等。

GM2神经节苷脂病表现为步态异常、痴呆、失明、痉挛发作等。

神经鞘磷脂病表现为运动失调、头部颤抖等。

磷脂球体细胞白质营养不良表现为后肢或四肢运动失调和不全麻痹等。

其他神经症状包括反射消失、原地打转、平衡感消失等。

肝脾肿大。

视网膜出现灰白色斑点或角膜白浊。


防治方法

无有效的治疗方法。

对具有此类遗传性疾病的猫,避免其繁殖。